Без подобной диагностики риск невынашивания беременности или рождение ребенка с отклонениями — синдромом Дауна, пороками развития — увеличивается. Имплантация эмбрионов с нормальным числом хромосом повышает результативность ЭКО, сокращает количество неудачных попыток.

Цена на преимплантационную генетическую диагностику

Цена на преимплантационную генетическую диагностику указана в таблице ниже. Стоимость варьируется в зависимости от вида исследования. Самый простой тест — ПГД на 24 хромосомы 1 эмбриона. Чем больше образцов предстоит проверить, тем дороже услуга. Также можно провести анализ эмбриона, остановившегося в развитии, и тестирование с транслокацией. Подробнее узнайте на консультации у специалиста.

Преимплантационная генетическая диагностика эмбрионов включает в себя

Преимплантационная генетическая диагностика эмбрионов включает в себя два этапа.

1. Получение клеток посредством лазерного оборудования, безопасного для развивающихся эмбрионов. Клетки берутся на 5-е сутки, на стадии бластоцистов.
2. Исследование полученного материала.

ПГД позволяет реализовать селективный перенос одного здорового эмбриона, исключить сложную многоплодную беременность.

Показания к ПГД эмбриона

На ПГД эмбриона специалисты настаивают, если есть ряд специфических показаний. В частности:

• возраст будущей мамы более 35 лет;
• случаи появления в роду детей с патологиями в анамнезе;
• наличие транслокаций и других сбалансированных хромосомных аберраций в анамнезе;
• неудачные попытки ЭКО;
• диагностированное невынашивание, замирание беременности, случаи пузырного заноса;
• высокий процент генетически ненормальных сперматозоидов.

Провести ПГД могут не только пары, у которых высока вероятность рождения детей с хромосомными изменениями. Услуга лабораторной диагностики доступна всем пациентам, желающим быть уверенными в здоровье своих детей.

Как проходит процедура генетической диагностики

Как проходит процедура генетической диагностики, рассказывает врач на консультационном приеме. Специалист подробно опишет все стадии процесса, обоснует необходимость анализов, укажет возможные риски.

Метод позволяет определить более 150 нарушений, которые способны привести к рождению детей с синдромами Эдвардса, Патау, с гемофилией, муковисцидозом, миодистрофией Дюшенна/Беккера и др.